Αρχείο

All posts for the day 1 Σεπτεμβρίου 2015

Οι 5 τάσεις στα χτενίσματα του χειμώνα

Published Σεπτεμβρίου 1, 2015 by sofiaathanasiadou

22743774_Kors_bbt_F15_027.limghandler

Ευφραιμίδη Μαρίλη, φωτό: imaxtree

Φέτος δεν χρειάζεται ιδιαίτερη προσπάθεια για να έχουμε περποιημένα και κομψά μαλλιά.

22743755_Williamson_bty_F15_003.limghandler 22743756_Bora_Aksu_bty_F15_005.limghandler 22743757_Bora_Aksu_bty_F15_003.limghandler 22743758_Dior_bbt_F15_033.limghandler 22743760_Nicholas_K_mi_bbt_F15_010.limghandler 22743761_Rochas_bbt_F15_005.limghandler 22743764_Valentino_bty_F15_006.limghandler 22743765_Valentino_bty_F15_010.limghandler 22743766_Balmain_bbt_F15_024.limghandler 22743767_Balmain_bty_F15_009.limghandler 22743768_Biagiotti_bbt_F15_011.limghandler 22743769_Colangelo_bbt_F15_015.limghandler 22743770_DSquared2_bbt_F15_007.limghandler 22743771_Hermes_bty_F15_002.limghandler 22743772_Jacquemus_bty_F15_001.limghandler 22743776_Leonard_bty_F15_008.limghandler 22743778_Leroy_bbt_F15_001.limghandler (1) 22743778_Leroy_bbt_F15_001.limghandler 22743781_Mugler_bty_F15_011.limghandler 22743782_Mugler_bty_F15_017.limghandler 22743783_Phung_bty_F15_009.limghandler 22743784_Talbot_Runhof_bbt_F15_006.limghandler 22743785_Ungaro_bbt_F15_029.limghandler 22743786_Ungaro_bbt_F15_035.limghandler 22743787_Vionnet_bbt_F15_005.limghandler 22743788_Wunderkind_bbt_F15_001.limghandler

Πηγή:www.marieclaire.gr

12 φωτογραφίες που βάζουν τέλος στις διαμάχες μεταξύ των «τέλειων» μαμάδων

Published Σεπτεμβρίου 1, 2015 by sofiaathanasiadou

από Έλενα Μπούλια

Μια σύντομη ματιά να ρίξει κανείς στις συζητήσεις των μαμάδων, όπως δημοσιεύονται στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης, θα ανακαλύψει ότι υπάρχουν «θέματα» που εγείρουν διαμάχες τόσο έντονες που… βγαίνουν μαχαίρια! Ο θηλασμός, ο φυσιολογικός ή μη τοκετός, το αν το παιδί κοιμάται με τους γονείς ή στο κρεβάτι του είναι κάποια μόνο ζητήματα που κάνουν τις νέες μαμάδες να «σφάζονται» μεταξύ τους, κατακρίνοντας η μια την άλλη και διεκδικώντας βραβεία για το ποια το κάνει πιο «σωστά». Λες και υπάρχει σωστό και λάθος, όταν μια μαμά κάνει το καλύτερο που μπορεί για το παιδί της…

plakat-590_b

Τα καλά νέα είναι ότι μία ομάδα Αμερικανών μαμάδων αποφάσισε να βάλει τέλος σε αυτόν τον παράλογο πόλεμο. Όπως λέει χαρακτηριστικά μία εκ των ιδρυτών της ομάδας «η μητρότητα χωρίς επικρίσεις ξεκινά από μέσα μας. Όλες μας έχουμε την ικανότητα να είμαστε λιγότερο επικριτικές, αν προσπαθήσουμε να διώξουμε τον αρνητισμό μας. Απαιτεί εξάσκηση και προθυμία, το να αλλάξουμε μυαλά, δεν είναι όμως ανέφικτο!». Το πρώτο βήμα που έκαναν, λοιπόν, οι παραπάνω μαμάδες είναι το παρακάτω φωτογραφικό αφιέρωμα, στο οποίο θα δείτε μαμάδες με εντελώς διαφορετικές απόψεις στα δημοφιλέστερα «πεδία μαχών» να στέκονται χαμογελαστές η μία δίπλα στην άλλη, σαν πραγματικές φίλες. Γιατί, πραγματικά, το μόνο που χρειαζόμαστε, οι νέες μαμάδες, είναι να στέκεται η μία δίπλα στην άλλη –και όχι απέναντι!

plakat-590-1

plakat-590-2

plakat-590-3

plakat-590-4

plakat-590-5

plakat-590-6

plakat-590-7

plakat-590-8

plakat-590-9

plakat-590-10

plakat-590-11

Πηγή:www.mama365.gr

Σε λίγο καιρό, θα γεννούσε τα μωρά της! Οι γιατροί όμως έπαθαν το ΣΟΚ της ζωής τους όταν είδαν πως…

Published Σεπτεμβρίου 1, 2015 by sofiaathanasiadou

1440838057-8cda81fc7ad906927144235dda5fdf15

Σήμερα θα έπρεπε να είναι η πιο ευτυχισμένη ημέρα στη ζωή της Amber McCullough.

Αλλά γι” αυτή τη μέλλουσα μητέρα των σιαμαίων Hannah και Olivia, η κατάσταση δεν είναι τόσο απλή: οι γιατροί είπαν στην 31χρονη ότι μόνο ένα από τα δίδυμα θα επιβιώσει από τη γέννα…

Η Hannah και η Olivia είναι ενωμένες στο στήθoς, το στομάχι και τους γοφούς, ενώ μοιράζονται το υπογάστριο, το συκώτι, τη λεκάνη και το έντερο. Τα κοpίτσια έχουν ξεχωριστές καρδιές και νεφρά αλλά η καρδιά της Olivia είναι μονής κοιλίας αντί για διπλής, λείπουν βαλβίδες και έχει δυσπλασία στον εγκέφαλο.

Αν υπήρχε η παραμικρή πιθανότητα να επιβιώσουν, θα τα κρατούσα και τα δύο. Αλλά αυτό δεν είναι εφικτό. Αν μείνουν ενωμένες θα πεθάνουν και οι δύο…

Τα δίδυμα θα έρθουν στον κόσμο σήμερα, μέσω καισαρικής τομής, στο Colarado Fetal Care Center και μετά τη γέννησή τους θα υποβληθούν σε εγχείρηση που διαρκεί 8-12 ώρες για να διαχωριστούν. Η Olivia δεν αναμένεται να επιβιώσει…

Πηγή:www.stroumfaki.org/

Mom, ένα εξαιρετικό animation για τη μητέρα

Published Σεπτεμβρίου 1, 2015 by sofiaathanasiadou
 9b5c8c5b4a81c1d9ea9ed3060317f130_S

Σε παραδοσιακές κοινωνίες, ο ρόλος της μητέρας είναι πολύ συγκεκριμένος και κληροδοτείται από τη μάνα στην κόρη.

Αυτό είναι το θέμα της μικρού μήκους animation ταινίας, με εξαιρετικά γραφικά και σκηνοθεσία. Το βρέφος που μεγαλώνει για να γίνει κοριτσάκι και μετά έφηβη, που ερωτεύεται και παντρεύεται και γίνεται μαμά. Και τελικά επιστρέφει εκεί απ’ όπου ξεκίνησαν όλα!

Πηγή:www.thessalonikiartsandculture.gr

 

Οι μπαμπάδες είναι υπέροχοι και αυτό το βίντεο είναι η απόδειξη!

Published Σεπτεμβρίου 1, 2015 by sofiaathanasiadou

amazing_dad_590_b

από Έλενα Μπούλια

Ένα υπέροχο βίντεο κυκλοφορεί τις τελευταίες ημέρες στο διαδίκτυο που -σε αντίθεση με τα περισσότερα παρόμοια βίντεο που εκθειάζουν τον σημαντικό ρόλο των γονιών μόνο μέσα από την αξία της μητρότητας- αποδεικνύει πόσο σημαντικοί είναι οι μπαμπάδες! Παρακάτω θα δείτε, λοιπόν, στιγμιότυπα από άλλα, μικρότερα βίντεο μπαμπάδων με τα μωρά τους σε στιγμές… μοναδικές!

Μπαμπάδες-προστάτες, μπαμπάδες-διασκεδαστές, μπαμπάδες-κλόουν και δάσκαλοι, και γιατροί, και γενικότερα αληθινοί μπαμπάδες που μας θυμίζουν πόσο αξίζουν την αγάπη και την φροντίδα μας.

Δείτε το βίντεο:

Πηγή:www.mama365.gr

Σύνδρομο Angelman: Μια σπάνια πάθηση και μια αληθινή μαρτυρία που πρέπει να διαβάσετε!!!

Published Σεπτεμβρίου 1, 2015 by sofiaathanasiadou

Angelman

Σύνδρομο Angelman: Μια σπάνια πάθηση και μια αληθινή μαρτυρία που πρέπει να διαβάσετε!!!

Η αληθινή μαρτυρία μιας μαμάς που η κόρη της έχει διαγνωστεί με Σύνδρομο Angelman.

Η στιγμή που αποκαλύπτεται σε κάθε γυναίκα το μεγαλείο της μητρότητας είναι ίσως η πιο ευτυχισμένη, η πιο ολοκληρωμένη, η πιο ασύγκριτη στιγμή στη ζωή…Σε κάποιες γυναίκες όμως, τυχαίνει ο σκληρός κλήρος να υποδέχονται αυτή τη στιγμή με δάκρυα και πόνο ψυχής. Να υποδέχονται το μωρό τους μαθαίνοντας ταυτόχρονα πως το παιδί τους έχει μπροστά του ένα αγώνα δίχως τέλος με κούραση, άρνηση, φόβους, ανασφάλειες και αβεβαιότητα για το μέλλον. Μια απ” αυτές τις μητέρες, η  Ε.Π. που η κόρη της έχει  διαγνωστεί με Σύνδρομο Angelman. περιγράφει μέσα από την αληθινή μαρτυρία της, τη ζωή με ένα παιδί, με ξεχωριστές ανάγκες και ιδιαιτερότητες. Περιγράφει τον αγώνα και τη σκληρή διαφορετικότητα της καθημερινότητας της, από αυτή των άλλων μαμάδων που απολάμβαναν τα μωρά τους, ενώ  εκείνη έπρεπε να τρέχει σε ειδικούς γιατρούς και πολύωρες φυσικοθεραπείες. Το σημαντικό όμως είναι πως τα έκαναν όλα μαζί, αγκαλιασμένη όλη η οικογένεια, παίρνοντας δύναμη ο ένας από τον άλλο, αντλώντας κουράγιο και ευτυχία με κάθε στιγμή επιτυχίας, κάθε μικρής χαράς, σε κάθε ελάχιστο βήμα προόδου…Μόνο έτσι όμως -τελικά- δεν μαθαίνεις την πραγματική ουσία, την αληθινή αξία της ζωής;

«Η ζωή μας με έναν άγγελο

Με τον άνδρα μου θέλαμε ένα παιδί όσο τίποτε άλλο στον κόσμο. Mετά από δύο χρόνια προσπαθειών είδαμε την πολυπόθητη γραμμούλα στο τεστ εγκυμοσύνης. Η χαρά μας απερίγραπτη. Δυστυχώς, πολύ γρήγορα άρχισαν τα προβλήματα στην εγκυμοσύνη. Αποκόλληση, αιμορραγίες, συσπάσεις, από τον 6ο μήνα να μην ακούω το μωρό, προωρότητα.  Λέγαμε, ότι και να έχει το παιδί μας εμείς θα το λατρεύουμε.
Επιτέλους, το κρατήσαμε στην αγκαλιά μας μετά από ένα ατέλειωτο διάστημα στη θερμοκοιτίδα. Η παιδίατρός μας και οι παιδίατροι του νοσοκομείου, μας έλεγαν ότι το μωρό μας είναι μια χαρά, απλώς πάει λίγο πίσω λόγω προωρότητας. Σαν να τους έκλεισε τα μάτια ένα μαύρο πέπλο και δε βλέπανε το πρόβλημα του παιδιού μας.
Κάτι όμως μ” έτρωγε. Φοβόμουν ότι κάτι τρέχει. Άλλα παρ” όλα αυτά αισθανόμουν ότι ήμουν ο πιο ευτυχισμένος άνθρωπος του κόσμου. Είχα μια υπέροχη οικογένεια και ένα «υγιέστατο» μωρό.
«Υγιέστατο»! Μεγάλη κουβέντα!
Πιστεύαμε ότι ήμασταν οι πιο ευτυχισμένοι άνθρωποι στον κόσμο. Δε ξέρω αν είμαστε ευτυχισμένοι, σίγουρα ζούμε πολλές ευτυχισμένες στιγμές που μας χαρίζουν τα παιδιά μας, το καθένα με τον τρόπο του. Έχουμε ένα ακόμα κοριτσάκι 3χρονών που λατρεύει την αδερφούλα της.
Ο Γολγοθάς μας ξεκίνησε πολύ γρήγορα, 7μηνών ήταν όταν έγινε η πρώτη διάγνωση. Το παιδί σας έχει ψυχοκινητική καθυστέρηση, υποτονία. Πρέπει να αρχίσετε φυσιοθεραπείες για παιδιά. Όροι άγνωστοι για μας. Να πάμε που; να ψάξουμε τι; πως μπορούμε να βοηθήσουμε με τον καλύτερο τρόπο το παιδί μας;
Πήγαμε σε όλους τους γιατρούς, ακούσαμε διάφορα, όχι φυσικά λόγια παρηγοριάς. Εγώ να κλαίω από το πρωί ως το βράδυ, να θέλω να χτυπήσω το κεφάλι μου στον τοίχο, να πάρω το παιδί μου και να εξαφανιστώ απ” όλους. Και πολλά αναπάντητα «Γιατί Θεέ μου»!
Έπρεπε όμως να συνέλθω για το παιδί μου.
–  Δεν άντεχα να το βλέπω να κλαίει στις θεραπείες, αλλά έπρεπε να σφίξω τα δόντια.
–  Δεν άντεχα να το βλέπω να είναι σαν φυτό στο κρεβάτι του, αλλά όταν το αγκάλιαζα ήταν όλη μου η ζωή. Όταν γελούσε έλιωνα.
–  Δεν άντεχα να βλέπω μανούλες ξένοιαστες στο δρόμο να κρατούν τα μωρά τους αγκαλιά και εγώ να πρέπει να τρέχω να προλάβω τις θεραπείες της.
–  Δεν άντεχα αντί να σκέφτομαι σε ποια παιδική χαρά να την πάω να παίξει, να ψάχνω να βρω τους καλύτερους γιατρούς και θεραπευτές.
–  Δεν άντεχα να ακούω τα κατορθώματα των άλλων παιδιών απ” τους γονείς τους.
Αλλά τελικά κατάλαβα ότι τα κατορθώματα της κόρης μας είναι τα μεγαλύτερα κατορθώματα.
Ιούνιος του 2010, ο άγγελός μας ήταν περίπου 2μιση χρονών, παίρνουμε τηλέφωνο τον παιδονευρολόγο για να μας πει τα αποτελέσματα από μία εξέταση που είχαμε κάνει. Ναι, βρέθηκε κάτι. Το κοριτσάκι σας έχει σύνδρομο Angelman. Ελάτε αύριο από το ιατρείο να το συζητήσουμε. Χάσαμε τη γη κάτω από τα πόδια μας. Αρχίσαμε να ψάχνουμε τι είναι αυτό το σύνδρομο. Κλαίγαμε καθώς διαβάζαμε. Δε το πιστεύαμε ότι μας έτυχε αυτός ο αριθμός του λαχείου.
Την άλλη μέρα από τη δουλειά, παίρνω τηλέφωνο τον άνδρα μου και του λέω μετά τον γιατρό θέλω να βγούμε έξω και να περάσουμε καλά. Πρέπει να νιώθουμε τυχεροί που βρήκαμε τι έχει το παιδί μας. Δε θα κάτσουμε να κλαίμε όλη μέρα, τέρμα τα δάκρυα. Ξέρουμε τι έχουμε να αντιμετωπίσουμε στη ζωή μας και θα κάνουμε τα πάντα για να το βοηθήσουμε. Έχουμε στη ζωή μας έναν άγγελο.
Η κόρη μας είναι 7χρονών. Η καθημερινή της βελτίωση είναι αξιέπαινη. Κάθε φορά μας λένε οι δάσκαλοι από το σχολείο της και οι θεραπευτές της το πόσο βελτίωση έχει. Αυτό σου δίνει κουράγιο να συνεχίσεις.
Δε μπορείς να χαρείς κάτι πολύ αν το έχεις καταφέρει εύκολα! Και όταν το καταφέρνει ο άγγελός μας είναι σαν να έχει κατακτήσει τον κόσμο όλο. Αυτές οι ευτυχισμένες στιγμές δίνουν νόημα στη ζωή μας και μας δίνουν δύναμη να συνεχίζουμε.
Πολλοί θα αναρωτιούνται πως είναι να ζεις και να μεγαλώνεις ένα χαρισματικό ιδιαίτερο παιδί. Ναι, είναι δύσκολο, πολλές φορές πάρα πολύ δύσκολο, ξεπερνάει τις δυνάμεις μας και τις αντοχές μας, αλλά δεν είναι ακατόρθωτο. Μέσα από τα μάτια και το χαμόγελο του παιδιού σου βρίσκεις το κουράγιο, τη δύναμη και την υπομονή για να συνεχίσεις. Πέφτεις, αλλά πάντα βρίσκεις τον τρόπο για να ξανασηκωθείς και να σταθείς στα πόδια σου.
[quote]Η αναπηρία δε κολλάει. Τα άτομα με αναπηρία είναι πραγματικοί αγωνιστές της ζωής. Το μόνο που ζητάμε είναι η αποδοχή του κόσμου. Όταν δείτε κάποιο ιδιαίτερα χαρισματικό παιδάκι, μη γυρίσετε το βλέμμα σας αλλού, μη πάρετε το παιδί σας από κοντά του στο σχολείο ή στην παιδική χαρά, αφήστε το να παίξει μαζί του. Μη το διώξετε. Μπορείς να μάθεις πολλά από τα άτομα με αναπηρία. Μπορείς να μάθεις τι έχει πραγματικά νόημα στη ζωή.
Πίστευα ότι έπρεπε να μάθω τον κόσμο στο παιδί μου, τώρα πρέπει να μάθω τον κόσμο για το παιδί μου!
Αναφορικά με το Σύνδρομο Angelman
Το σύνδρομο αυτό, πήρε το όνομα του από Άγγλο παιδίατρο Harry Angelman που το περίγραψε για πρώτη φορά το 1965. Πρόκειται για μια  νεύρο – αναπτυξιακή διαταραχή που επηρεάζει 1 στις 15.000 γεννήσεις . Χαρακτηρίζεται από αναπτυξιακή καθυστέρηση, επιληψία, δυσκολίες συντονισμού κινήσεων, διαταραχές ύπνου και έλλειψη λόγου. Τα παιδιά με Σύνδρομο Angelman μπορεί να μην μπορούν να μιλήσουν, ωστόσο μπορούν να επικοινωνήσουν με εναλλακτικούς τρόπους επικοινωνίας και μάλιστα έχουν πολλά να πουν! Μαθαίνουν με αργό ρυθμό αλλά για μια ζωή!
Δυστυχώς, το Σύνδρομο Angelman δύσκολα ανιχνεύεται κατά τη βρεφική και νηπιακή ηλικία διότι τα περισσότερα χαρακτηριστικά του, αφορούν την ανάπτυξη. Συνήθως η διάγνωση γίνεται μετά την ηλικία των 3 με 4 ετών.
Φέτος για πρώτη φορά και ενόψει της Παγκόσμιας Ημέρας για το Σύνδρομο Angelman (15 Φεβρουαρίου ) έγινε  και η επίσημη έναρξη της Ελληνικής ιστοσελίδας που αφορά το Σύνδρομο Angelman, (www.angelman-syndrome.gr), με σκοπό την έγκυρη ενημέρωση οικογενειών που έχουν στο περιβάλλον τους άτομα με το Σύνδρομο. Ελπίζουμε ότι η Παγκόσμια Ημέρα για το Σύνδρομο Angelman  θα είναι η αρχή και η ευκαιρία να ενώσουμε τις δυνάμεις μας και οργανωθούμε για ένα καλύτερο μέλλον για τα παιδιά μας που τόσο το έχουν ανάγκη!
* Η ημερομηνία επιλέχθηκε σύμφωνα με το 15ο χρωμόσωμα όπου επηρεάζεται και ο Φεβρουάριος καθώς είναι ο παγκόσμιος μήνας των Σπάνιων Παθήσεων  (28 Φεβρουαρίου Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων) 
www.imommy.gr
Διαβάστηκε στο:www.newsitamea.gr