Αρχείο

All posts for the month Μαΐου 2012

Το LEGO παρτυ του Χαρη! Ιδεες για το τελειο παρτυ με θεμα τα αγαπημενα μας Lego!

Published Μαΐου 30, 2012 by sofiaathanasiadou

Γεια σας ειμαι η Τζενη η μαμα του Χαρη και σας παρουσιαζω την προετοιμασία για το lego πάρτι του Χάρη

Το παιδι μου εσβησε το  πρωτο του  κερί !

(οτιδήποτε υπάρχει  παρακάτω το οποίο εκτυπώνετε μπορείτε να το κατεβάσετε και εσείς δωρεάν )είναι μια ευγενική προσφοράς της Ελένης  και μπορείτε να την βρειτε εδώ η στειλτε mail στο elenimanteli@yahoo

ή στο τηλεφωνο  694 4229 279   για να φτιάξει τα δικάσας καλούδια σε πολύ οικονομικές τιμές!!!!!!!!!!

Επρεπε να βρεθεί ένα θέμα που να αρέσει στον Χάρη και στους συμμαθητές του !!!!!!!(χεχε)

Τι άλλο λοιπόν από πολύχρωμα , μικρά και μεγάλα τουβλάκια lego!!!!!!!!

Ας  ξεκινήσουμε λοιπόν από την πρόσκληση μας

 

Το σλάιντ απαιτεί την χρήση JavaScript.

Φακελάκια πηρα  από το πλαίσιο σε πολλά χρώματα θα τα βρειτε εδω

Το επόμενο βήμα είναι ένα ωραίο φακελάκι ( εμείς διαλέξαμε το μπλε) και ένα αυτοκόλλητο.( το συγκεκριμένο το εκτυπώσαμε σε πολλά μεγέθη και διακοσμήσαμε διάφορα πράγματα)

Το αποτέλεσμα ήταν φανταστικο!

Ύστερα ετοιμάσαμε  2-3 αφίσες ( για την εξώπορτα κλπ)

Φτιάξαμε καδράκια σε δυο τρια μεγέθη για να διακοσμήσουμε το κεντρικό τραπέζι και γενικά τον χώρο.

(ΚΑΔΡΑΚΙ ΙΚΕΑ) http://www.ikea.gr/default.aspx?page=home

Και αυτο !!!

Πήραμε και αυτά τα καδράκια που μεταξύ γυαλιού και πάτου έχουν κενό και   την γεμίσαμε με τουβλάκια lego!!!!!!!!!!

Και να τα αποτελέσματα από τα καδράκια μας!!!

Καδρακια ΙΚΕΑ  που θα βρειτε εδω και εδω!

Κάτι αλλό  με πολύ όμορφο αποτέλεσμα και πρακτικό είναι τα χωνιά με το ποπ κορν με την βάση lego (σε μπλε και κίτρινο)!! Τα εκτιμήσανε μικροί και μεγάλοι!!!

Τα κρεμαστά μας σημαιάκια  με την γραμματοσειρα των lego(σε δύο φωτογραφίες ,δεν χωρούσανε σε μια χιχιχι)

Δεν ειναι υπεροχα? 

Ας δούμε τώρα τα δωράκια που έφτιαξα για τους μικρούς μας φίλους

Αυτό το κουτί μπορείτε να το βρείτε εδώ σε διάφορα χρώματα.

Η φατσούλα είναι το αυτοκόλλητο που σας είπα παραπάνω!!!

Τι είχε μέσα όμως το κουτί;

Ζαχαρωτά που τα συσκεύασα εγώ!

Μπορείτε να βρείτε ωραία εδώ

Μπισκότο lego

Θα σας κάνει υπέροχα η Ράνια  και θα την βρείτε εδώ

 

Κεκάκια legο παλι απο την  Ράνια που θα την βρείτε εδώ

 Σαπουνάκι lego

Τα τύλιξα μόνη μου!!!και από πάνω φυσικά έβαλα το γνωστό πλέον αυτοκόλλητο

Μπορείτε να τα βρείτε εδώ

  

Και φυσικά μια ευχαριστήρια καρτούλα

(υπάρχει  στο εκτυπώσιμο υλικό που θα σας κανω δωρακι σε επομενο κειμενο )

Να τα ολα συγκεντρωμενα! :)

 Δειτε τον μπουφε μας….

Και τώρα ποτηράκια πιατακια μαχαιροπίρουνα χαρτοπετσετες κλπ ήταν όλα από

Εδω!

Πάνω στα ποτήρια είχαμε βάλει τα αυτοκολλήτάκια

Πολύ όμορφα ήταν και τα ταμπελάκια που έφτιαξα για τα φαγητά!

&

αυτο!

Ας δούμε μερικες αλλες φωτογραφιες

 Ευχομαι να σας αρεσε!

Σιγουρα το ευχαριστηθηκαν ολοι μας οι φιλοι!!!

Οσο για τα γλυκακια Σλουυυυυρπ σλουρπ δεν εμεινε τιποτα!!!!

Χρόνια πολλά Χάρη μου!

Advertisements

Ολα οσα θα θελατε να μαθετε για την θεραπεια ακρατειας ουρων με ταινιες ελευθερου τασεως! Ενα αρθρο του κ.Παπανικολαου

Published Μαΐου 29, 2012 by sofiaathanasiadou

Αλλο ενα πολυ ενδιαφερον αρθρο του γυναικολογου μαιευτηρα κ.Παπανικολαου! Τον Κ.Παπανικολαου μπορειτε να τον βρειτε και στην σελιδα του στο Facebook για οποιαδηποτε διευκρiνηση!

Dr. Papanikolaou Gynaecology & Obstetrics

Επισης μπορειτε να γινεται μελη στο γκρουπ του

Γυναικα – Υγεία – facebook

ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΑΚΡΑΤΕΙΑΣ ΟΥΡΩΝ: Ταινίες ελευθέρου τάσεως

Tension free Vaginal Tape (TVT)

Φυσιολογικά η ουρήθρα παραμένει κλειστή και συγκρατεί τα ούρα εντός της κύστης. Σε γυναίκες με ακράτεια στρες οι αδύναμοι μύες του πυελικού εδάφους δεν μπορούν να στηρίξουν την ουρήθρα στην σωστή της θέση. Αυτό ακριβώς διορθώνει το TVT. Πρόκειται για μια μικρή ταινία από συνθετικό ύφασμα πολυπροπυλενίου που τοποθετείται ακριβώς κάτωθεν της ουρήθρας μέσω του κόλπου. Έτσι παρέχει επιπλέον στήριξη κάτω από την ουρήθρα και στο μέσο αυτής (το σημείο όπου ασκείται η μεγαλύτερη πίεση κατά τον πταρμό, τον βήχα κλπ). Αυτό έχει σαν αποτέλεσμα η ουρήθρα να παραμένει κλειστή στον πταρμό/βήχα και έτσι τα ούρα να συγκρατιούνται μέσα στην κύστη και να μην υπάρχει ακράτεια.

Στα χέρια ενός έμπειρου ουρογυναικολόγου το TVT:

-Είναι ελάχιστα επεμβατικό: 2 μόνο μικρές τομές, του ενός εκατοστού πάνω από το τριχωτό στο εφήβαιο
-Ελάχιστος πόνος: οι πιο πολλές ασθενείς δεν απαιτούν επιπλέον αναλγησία πέραν του χειρουργείου.
-Ποσοστό επιτυχίας > 90%
-Χρόνος χειρουργείου: 20 λεπτά
-Αναισθησία: γενική ή ραχιαία ή τοπική ανάλογα την περίσταση
-Ελάχιστες επιπλοκές
-Η ταινία τοποθετείται χωρίς τίποτα να είναι ορατό από την ασθενή στο τέλος του χειρουργείου
-Άμεση αποτελεσματικότητα
-Μέχρι σήμερα >250.000 γυναίκες παγκοσμίως έχουν επωφεληθεί από τα ευεργετικά αποτελέσματα του TVT.

Ενα συγκλονιστικο βιντεο που θα σας κανει να σκεφτειτε πολλα πραγματα…

Published Μαΐου 29, 2012 by sofiaathanasiadou

Ολα τα παιδια στον κοσμο ειναι ιδια…

Λατρευουν το χουζουρι ,τα φιλια της μαμας τους …

Τρελαινονται να τα ξυπνας με χαδια και τους αρεσει να ονειρευονται…

Αποδειξη αυτο το  συγκλονιστικο βιντεο!

Το ανεβασε η φιλη και μαμα Ευα Σπυρου στο γκρουπ μας πριν λιγο…

Προκειτε για ενα βιντεο που ειναι βασισμενο στην αληθινη ιστορια ενος παιδιου που επεζησε του πολεμου στο Λιβανο το 2006…

Σε κανενα παιδι δεν αξιζει αυτο!

Οι ανθρωποι δυστηχως τεινουν να ξεχνουν οτι πισω απο εναν λαο υπαρχουν παιδια …

Ο πολεμος , οικονομικος η κυριολεκτικος οποια μορφη και να εχει εχει θυματα αθωα παιδια….

Cast: Ziad Salame, Dina Bouz

Sound: Munsef Turkmani

Set Design Assistance: Layal Jazi

Director, Scriptwriter, Cameraman, and editor: Bassel Shahade

Music: under the roof by colleen, In a silent way by Miles Davis, Ana la Habibi by Fairuz

Ενα blog για την Ιωαννα! Σκεψεις και ενημερωση για την νοσο SMA… Ενα αγγελουδι που χαθηκε και μια μαμα που εχει βαλει σαν στοχο να κανει γνωστη την ασθενεια που της στερησε το μωρακι της!

Published Μαΐου 27, 2012 by sofiaathanasiadou

Προλογος…

Η Ιωαννα εχει πλεον φυγει απο κοντα μας αλλα η ιστορια της εχει διαδωθει σε ολο τον κοσμο…

Αυτο που ειναι σημαντικο για ολους μας ειναι να μεινει η μνημη της ζωντανη και να διαδωθει ωστε να γνωριζουν οι νεοι γονεις για την εξεταση που τους ενημερωνει αν ειναι φορεις του γονιδιου.

Η προληψη και η γνωση ειναι ο καλυτερος συμμαχος μας απεναντι σε μια ασθενεια που ειναι #1 αιτια βρεφικου θανατου.

Η   Φωτεινη Λεονταριτη μου συστησε να διαβασω το blog μιας μαμας…

Ηθελε να διαδωσω την ιστορια της…

Να μαθει ο κοσμος τι ειναι το Sma…

Eπισκεφτηκα αμεσως το blog και η καρδια μου ραγισε….

 Δεν μπορει να το συλλαβει το μυαλο μου οτι συμβαινει αυτο…

Εμεινα να κοιταζω φωτογραφιες  και πραγματικα  θαυμαζω αυτη την οικογενεια !

Δεν υπαρχει κατι που να μαρτυραει αυτο που περναει…

Η Βικη ειπε οτι ειχε 2 επιλογες η να καθισει να μιζεριασει για αυτο που της ετυχε, η να ζησει και να ρουφηξει καθε λεπτο ζωης που εχει μαζι με το αγγελουδι της την Ιωαννα…

Η ιστορια θα σας συγκλονισει …

Ισως σας κανει να σκεφτειτε και να επαναπροσδιορισετε πολλα πραγματα ….

Επισκεφτειτε το blog της μικρης Ιωαννας ,ναι ναι εκεινη μας γραφει και οχι η μαμα….

Για την Ιωαννα

Την Βικη και την Ιωαννα θα βρειτε στην σελιδα τους στο facebok

Gia tin ioanna

Τα παρακατω κομματα τα πηρα απο το blog της μικρουλας….

Ευχομαι ολοψυχα να οανε ολα καλα και να διαψευσει τους γιατρους…

Ειναι μια κουκλιτσα μαμα Βικη να την χαιρεστε!

Γεία σε όλους, με λένε Ιωάννα και είμαι 5 μηνών ακριβώς. Γεννήθηκα στις 29 Νοεμβρίου 2011 στην Αμερική αλλα η μαμά μου και ο μπαμπάς μου είναι απο τη Θεσσαλονίκη.
Όταν ήμουν 2 μήνων η μαμά μου, μου είπε πως διαγνώστηκα με μια γενετική ασθενεια που λέγεται νωτιαία μυική ατροφία τύπου 1. Είναι η νούμερο 1 γενετική αιτία θανάτου των βρεφών ηλικίας κάτω των 2, αλλά οι περισσότεροι άνθρωποι δεν έχουν ποτέ ακούσει για αυτή. Περίπου 1 στα 40 άτομα είναι φορείς αυτού γονιδίου. Η ασθένεια αυτή προκαλεί μυική αδυναμία/ατροφία χωρίς να έχει καμία επίδραση στην νοητική ικανότητα.
Λοιπόν επι του παρόντος δεν υπάρχει θεραπεία για αυτή την ασθένεια και έτσι η μαμά μου και ο μπαμπάς μου αποφάσισαν πως μπορούν είτε να καθίσουν και να παρακαλοθούν πως θα φύγω ή να κανούν τη κάθε μέρα μου μοναδική και αξέχαστη! Για αυτό λοιπόν έφτιαξα αυτό το blog, θα σας λέω πως πέρασα τη καθε μου μέρα που ελπίζω να είναι η μια καλύτερη απο την άλλη :). Για την ώρα θα σας δειξω μερικες φωτογράφίες μου για να δείτε πόσο όμορφη είμαι, και δε το λέω αυτό επειδή είμαι μπροστά. :)

Νομίζω πως εδώ μοιάζω πολύ στο μπαμπά μου…αλλά μη του το πείτε :)
Αυτή είναι η αγαπημένη της μαμάς.

Με λένε Βίκυ και είμαι η μαμά της Ιωάννας

Με λένε Βίκυ και είμαι η μαμά της Ιωάννας. Ακομα και τώρα 5 μήνες μετά ακουγεται σαν ψέμα. Η εγκυμοσύνη, η γέννα — ολα ήταν τέλεια, μέχρι που η μικρή μας έκλεισε το δεύτερο μήνα και εγινε η διάγνώση.Η ασθένεια, νωτιαία μυική ατροφία, γενετική, έγω και ο άντρας μου είμασταν φορείς χωρίς να το γνωρίζουμε, προσδόκιμο ζωής το πολύ 2 χρόνια με μέσο όρο τους 9 μήνες. Άνοιξε η γή να με καταπιεί.Νομιζα πώς ζούσα έναν εφιάλτη και πως κάποια στιγμή θα ξυπνήσω. Ήμουν σοκαρισμένη και ένα μεγάλο ΓΙΑΤΙ γυρνούσε στο μυαλό μου. Στο νοσοκομείο της έβαλαν ένα σωληνάκι στη μύτη για να τρέφεται και μετα απο 5 μέρες πήγαμε σπίτι, δεν υπαρχεί θεραπεία!

Μετά απο κάποιες μέρες ομώς αρχισαμε να σκεφτομαστε διαφορετικά. Η Ιώαννα έιναι δώρο για έμας. Μας έδωσε και μας δίνει τόσες ευχαριστες στιγμές. Αυτό είναι το DNA της, αυτό ήταν απο τη πρώτη στιγμή που δημιουργήθηκε, δεν είχε άλλη επιλογή να έρθει στο κοσμό. Σκέφτηκα πως της αξίζει να ζεί όπως καθέ άλλο παιδί της ηλικίας της και φυσικά να έχει μια μαμά και έναν μπαμπά που την αγαπάν και της δίνουν το καλύτερο δυνατό, και αύτο θα γινόταν μόνο αν ξεπερνούσαμε τον εαυτό μας και σκεφτόμασταν την Ιωάννα και μόνο. Σκεφτήκαμε πως στεναχωριόμαστε για τον εαυτό μας, γιατί δεν ικανοποιούνται τα δικά μας όνειρα, η Ιωάννα είχε τα δικά της «σχέδια», θα πρέπει να χαιρόμαστε την κάθε στιγμή και όχι να σκεφτόμαστε τι θα γίνει μετα. Στο κατώ κατώ της γραφής κανένας δε ξέρει τι θα γίνει στο μέλλον. Αποφασίσαμε πως μπροστά της δε θα κλάψουμε ποτέ! Η Ιώαννα μας έχει διδάξει μέσα σε ένα πολύ μικρό χρονικό διάστημα ό,τι κάποιος μαθαίνει μετά απο μια ολόκληρη ζωή.

Το blog αυτό είναι αφιερωμένο στη ζωή της!

Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA)

Η Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία, (Spinal muscular atrophy, SMA) θεωρείται μία από τις πιο συχνές αιτίες βρεφικής θνησιμότητας οφειλόμενη σε γενετικούς παράγοντες. Η διαταραχή αυτή χαρακτηρίζεται από εκφυλισμό των πρόσθιων κεράτων των α-κινητικών νευρώνων του νωτιαίου μυελού και έχει ως αποτέλεσμα συμμετρική μυϊκή αδυναμία και την εκφύλιση των κινητικών μυών. Σπάνια στην εκδήλωση της νόσου εμπλέκονται άλλα όργανα ή άλλο τμήμα του νευρικού συστήματος.
Το 1993 πραγματοποιήθηκε μια διεθνή συνάντηση (International SMA Consortium) με σκοπό να καθορίσει τα διαγνωστικά κριτήρια της νόσου τα οποία συνοψίζονται στα παρακάτω:

  1. Σε όλες τις περιπτώσεις παρατηρείται αδυναμία. Η αδυναμία είναι συμμετρική κυρίως κετρομελική και συνοδεύεται από υποτονία.
  2. Παρατηρείται απονεύρωση η οποία επιβεβαιώνεται μετά από ηλεκτρομυογράφημα, βιοψία μυός και κλινικά κριτήρια
  3. Δεν πρέπει να υπάρχει συμμετοχή από το κεντρικό νευρικό σύστημα (εκτός από τους κινητικούς νευρώνες του νωτιαίου μυελού), αρθρογρύπωση, αδυναμία προσώπου ή οφθαλμών. Τα παραπάνω θεωρούνται και κριτήρια αποκλεισμού. Ταυτόχρονα καθιερώθηκε η εξής ταξινόμηση των διαφόρων τύπων SMA :
    Τύπος Ηλικία Έναρξης Συμπτωμάτων Εξέλιξη
    0 Εμβρυϊκή ηλικία Μειωμένη εμβρυϊκή δραστηριότητα και ελάχιστη αυτόνομη αναπνευστική ικανότητα αμέσως μετά τη γέννηση, θάνατος από αναπνευστικές επιπλοκές
    I Κατά τη γέννηση ή πριν την ηλικία των 6 μηνών Δεν έχουν την ικανότητα να κάθονται ποτέ, θάνατος από αναπνευστικές επιπλοκές
    II Πριν τους 18 μήνες Στέκονται και βαδίζουν μόνο υποβοηθούμενοι
    III a Πριν την ηλικία των 3 ετών Έχουν την ικανότητα να βαδίζουν χωρίς βοήθεια
    III b Μετά την ηλικία των 3 ετών Έχουν την ικανότητα να βαδίζουν χωρίς βοήθεια
    IV Κατά την ενηλικίωση Πιθανή μέτριας μορφής μυϊκή αδυναμία

ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟΤΗΤΑ

Η SMA είναι ένα γενετικό μονογονιδιακό νόσημα που κληρονομείται με αυτοσωματικό υπολειπόμενο τρόπο δηλαδή για να εκδηλωθεί η νόσος θα πρέπει το παιδί να κληρονομήσει και από τους δύο του γονείς από ένα παθολογικό (μεταλλαγμένο) γονίδιο. Μελέτες αναφέρουν ότι 98% των περιπτώσεων φέρουν το παθολογικό γονίδιο από προηγούμενες γενιές καθώς η νόσος για να εκδηλωθεί θα πρέπει οι γονείς να είναι και δύο φορείς.

ΣΥΧΝΟΤΗΤΑ

Η συχνότητα της νόσου στη λευκή φυλή είναι περίπου 1:8000. Με βάση αυτή τη συχνότητα οι φορείς υπολογίζονται σε 1:40. Στη Ελλάδα η SMA θεωρείται ότι αποτελεί το τρίτο πιο συχνό γενετικό νόσημα μετά την μεσογειακή αναιμία και την ινοκυστική ίνωση και αν και μέχρι σήμερα δεν υπάρχουν επιδημιολογικές μελέτες.

ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΔΙΑΤΑΡΑΧΗ ΠΟΥ ΠΡΟΚΑΛΕΙ ΤΟ ΝΟΣΗΜΑ

Στο 95% των περιπτώσεων το νόσημα οφείλεται σε ομόζυγη έλλειψη των εξωνίων 7 και/ή 8 του γονιδίου SMN1. Στην ίδια γενετική θέση υπάρχει και το αντίγραφο γονίδιο SMN2 που ενώ παρουσιάζει μεγάλη ομολογία με το SMN1 εν τούτοις άτομα που έχουν έλλειψη στα εξώνια 7 και 8 του SMN2 δεν εμφανίζουν τη νόσο. Παρόλα αυτά έχει βρεθεί, χωρίς να είναι κανόνας, ότι όπου υπάρχουν πολλά αντίγραφα γονιδίου SMN2 παρατηρείται ηπιότερη εξέλιξη της νόσου. Επίσης είναι δυνατόν εκτός από τα γονίδια SMN1 και SMN2 να ανιχνεύονται στους ασθενείς ελλείψεις και γειτονικών γονιδίων (NAIP, ) που αν και συνδέονται με βαρύτερη εκδήλωση της νόσου, όταν μεταλλάσσονται μόνο αυτά δεν δημιουργούν SMA.

ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ ΤΗΣ ΝΟΣΟΥ ΣΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ

Η επιβεβαίωση της κλινικής διάγνωσης γίνεται στο 95% των περιπτώσεων με ανάλυση DNA όπου αναζητούνται ομόζυγες ελλείψεις των εξωνίων 7 και/ή 8 του γονιδίου SMN1. Σε περίπτωση ανίχνευσης ημιζυγώτη ασθενούς (φέρει ένα αντίγραφο SMN1 αντί για δύο) που δεν δείχνει την παραπάνω έλλειψη πρέπει να αναζητούνται σημειακές μεταλλάξεις στο γονίδιο SMN1. Στις υπόλοιπες περιπτώσεις (1-2%) συνιστάται βιοψία μυός.

ΠΡΟΛΗΨΗ ΤΗΣ ΝΟΣΟΥ

Η πρόληψη της νόσου γίνεται με τρεις τρόπους:

  1. με τον προγεννητικό έλεγχο με μελέτη χοριακής λάχνης (11η εβδομάδα) ή με μελέτη αμνιακού υγρού (17η εβδομάδα)
  2. με την προεμφυτευτική διάγνωση όπου ελέγχονται τα έμβρυα πριν την εμφύτευσή τους στη μήτρα της μητέρας
  3. με την ανίχνευση φορέων
ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Μέχρι σήμερα ο προγεννητικός έλεγχος και η προεμφυτευτική διάγνωση εφαρμόζεται μόνο σε οικογένειες με μεγάλο ρίσκο εμφάνισης της νόσου εξαιτίας προηγούμενου παιδιού στην οικογένεια. Στο γενικό πληθυσμό δεν ενδείκνυται εκτός εάν υπάρχουν ενδείξεις από τον έλεγχο φορέων.
Πηγή: ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΑΘΗΝΩΝ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΠΑΙΔΩΝ «ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑ» ΧΩΡΕΜΕΙΟ

Σε λιγο η μεγαλη κληρωση του παιδικου δωματιου!!!! Ποιος θα ειναι ο/η τυχερη?

Published Μαΐου 27, 2012 by sofiaathanasiadou

Εχω τρομερη αγωνια για αυτην την κληρωση!!!

Νιωθω σαν να παιρνω εγω μερος ….

Ανυπομωνω να μαθω ποιος ειναι ο/η υπερτυχερη και πιο παιδακι θα γινει ευτυχισμενο!!!!

Καλη τυχη σε ολες σας μεσα απο την ψυχη μου!

Η μαμα Δημητρα σας προσκαλει στο γκρουπ της χαριζω ανταλλασω !

Published Μαΐου 27, 2012 by sofiaathanasiadou

Ειμαι η Δημητρα μαμα 3 υπεροχων ζουζουνιων!

Μετα απο σκεψη αποφασισα να τολμησω να δημιουργησω την ομαδα ΧΑΡΙΖΩ ΒΡΕΦΙΚΑ-ΠΑΙΔΙΚΑ ΡΟΥΧΑΚΙΑ.

Οι εποχες που διανυουμε ειναι δυσκολες για τους περισσοτερους απο εμας…

Σκοπος του γκρουπ ειναι να αλληλοβοηθηθουμε χωρις οικονομικα οφελη.

Εαν σας ενδιαφερει join!

ΧΑΡΙΖΩ ΒΡΕΦΙΚΑ-ΠΑΙΔΙΚΑ ΡΟΥΧΑΚΙΑ

Δειτε το βιντεο της μικρης Sammie που ακουσε για πρωτη φορα με την βοηθεια επεμβασης!

Published Μαΐου 27, 2012 by sofiaathanasiadou

Την ειδηση μου εστειλε η Χρυσα Κατσιτοπουλου και την βρηκε στο blog News247!

Αμεσως εψαξα να βρω το βιντεο γιατι με συγκινησε η ιστορια…

Η μικρή Sammie έβαλε τα κλάματα. Το πρώτο που άκουσε ήταν την αναπνοή της. Για σχεδόν δέκα χρόνια λόγω μιας  γενετικής μετάλλαξης ζούσε σε έναν κόσμο εντελώς αθόρυβο μέχρι που οι γιατροί πρότειναν να δοκιμάσει ένα επαναστατικό εμφύτευμα του κοχλία.

Το δεκάχρονο κορίτσι από το Collin County του Τέξας έχασε την ακοή της όταν ήταν ακόμη μωρό. Δεν μπορούσε να θυμηθεί κανένα ήχο, όσο και αν προσπαθούσε αλλά αρνιόταν να αποδεχτεί πως θα ζούσε για πάντα στον κόσμο της σιωπής.

Οι γονείς της αφού συζήτησαν με μια επιστημονική ομάδα αποφάσισαν να πάρουν το ρίσκο μιας επέμβασης ώστε η νεαρή να ανακτήσει σταδιακά την ακοή της.

«Ένας άνθρωπος που δεν ακούει δεν σημαίνει ότι είναι και ανάπηρος. Δεν σημαίνει ότι δεν μπορείς να βγεις εκεί έξω και να κάνεις πράγματα που κάνουν και όλοι οι άλλοι», έλεγε στην κάμερα του υπολογιστή της λίγο πριν την χειρουργική επέμβαση για την τοποθέτηση του εμφυτεύματος η μικρή Sammie Hicks και σημείωνε «Τώρα που πλησιάζει η σημαντική στιγμή είμαι ενθουσιασμένη και νευρική».

Τη στιγμή που οι γιατροί έθεσαν σε λειτουργία το εμφύτευμα η Σάμι πάγωσε. Κατάλαβε πως άκουγε την αναπνοή της. Για πρώτη φορά. Ξέσπασε σε κλάματα και στη συνέχεια σε λυγμούς.

«Έκλαψα γιατί το συναίσθημα ήταν αφόρητο. Δεν είχα ιδέα τί ήταν αυτό που άκουγα. Μόνο ότι άκουγα. Μετά κατάλαβα. Και δεν άντεξα», είπε, μόλις ηρέμησε, στην κάμερά της.

Το μικροσκοπικό εμφύτευμα έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον 20 χρόνια και απαιτεί πολλές ιατρικές επισκέψεις για ελέγχους και τακτικά μαθήματα αποκατάστασης.